石家庄病原微生物试验机构 华微检测

近年来造类感染的病原微生物日益复杂、种类繁多，抗菌药物滥用与耐药已成为**关注的焦点。如病原微生物引起的食源性疾病是影响食品安全主要的因素之一。
病原微生物分类如下：
依病原微生物的性危险程度的大小，我国的菌种分为四类。
一类：实验室感染的机会多，感染后发病的可能性大，重并能危及生命，缺乏有效的预防方法，以及性强，对人群危害性大的烈，包括国内未发现或虽已发现，但无有效防治方法的烈菌种。
二类：实验室感染机会较多、感染后的较重及危及生命，发病后不易及对人群危害较大的病菌种。
三类：仅具有一般危险性，能引起实验室感染的机会较少，一般的微生物学实验采用一般实验技术能控制感染或有对之有效的*预防方法的菌种。
四类：生物制品、菌苗、疫苗生产用各种减毒、弱毒菌种及不属于上述，一、二、三类的各种低致病性的微生物菌种。

病原微生物检测——血清*学方法：
*学技术是利用特抗原抗体反应，观察和研究组织细胞、特定抗原(抗体)的定性和定量技术。为了显示和观察这种抗原抗体反应，需要预先将某种标记物结合到抗体上，借标记物的荧光或酶的有色反应、或高电子密度，在光镜或电镜下进行定性、定位或定量研究。各种形式的*分析方法如放射*分析(RIA)、酶*分析(EIA)、间接酶联*吸附(EL ISA)、荧光*分析(FIA)、生物发光*分析(BIA)、化学发光*分析(CIA)等，直接检测微生物或通过间接检测微生物的成份及微生物代谢产物(如)检出微生物。各大文献数据库提供的数据显示，几乎建立了所有病原体的血清学检测方法，表明该方法也成为了一种实验室常用的成熟的检测技术。

病原微生物检测——生化方法：
生化方法检测病原微生物实际上是测定微生物特酶。由于各种微生物所具有的酶系统不完全相同，对许多物质的分解能力亦不一致。因此可利用不同底物产生的不同代谢产物来间接检测该微生物内酶的有无，从而达到检测特定微生物的目的。如沙门氏菌能产生辛酯酶，这一性能是除沙门氏菌外的各属肠杆菌科所不具备的。该方法是以42甲基伞形酮辛酯(MUCAP)为底物，经沙门氏菌的酶降解后，释放出4MU，在紫外灯下观察其发出的蓝色荧光。该方法简便易行，从加入底物到紫外灯下观察到出结果仅需几分钟即可完成。其灵敏度和特分别可达95%和90%。对与H2 S(+)反应的沙门氏菌该法更为敏感，灵敏度和特均接近。大肠埃希氏菌具β2葡萄糖醛酸酶，但以O157:H7为代表的肠性大肠埃希氏菌(EHEC)却不具此酶，故β2葡萄糖醛酸酶阴性已成为初步筛查EHEC的重要特征。白色具脯氨酸肽酶及N2已酰β2D半乳糖苷酶，分别以合适的试剂检测，两酶均阳性即为白色。

病原微生物检测——传感器技术和分子诊断技术相结合：
生物传感器是将新兴的传感器技术和分子诊断技术相结合而成的一种新技术，是现代诊断发展的一个新方向。生物传感器包含两部分，即分子识别器件和换能器。在待测物、识别器件以及转换器件之间由一些生物、化学、生化作用或物理作用过程彼此联系。由于生物传感器检测准确、操作简便等特点，近年来已经在许多领域取得了很大的进展，在生物分子相互作用、药物筛选、诊断、食物检测等领域获得了广泛的应用。其中中用于病原体检测的以DNA生物传感器为常见。尽管生物传感器作为一种新的传感元件近年来得到了很大的发展，许多光化学、电化学以及压电晶体都相继在生物传感器中得到应用。与常规的核酸和蛋白质检测相比，具有检测准确、操作简单等特点，但由于它存在灵敏度不够、*受杂质干扰等缺点，随着研究的进一步深化和技术方法的改进，这些问题将会得到解决。
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