产品特性微生物检测
检测周期7-15天
检测范围全国
产品名称病原微生物检测
方式送样检测
近年来造类感染的病原微生物日益复杂、种类繁多,抗菌药物滥用与耐药已成为**关注的焦点。如病原微生物引起的食源性疾病是影响食品安全主要的因素之一。
病原微生物分类如下:
依病原微生物的性危险程度的大小,我国的菌种分为四类。
一类:实验室感染的机会多,感染后发病的可能性大,重并能危及生命,缺乏有效的预防方法,以及性强,对人群危害性大的烈,包括国内未发现或虽已发现,但无有效防治方法的烈菌种。
二类:实验室感染机会较多、感染后的较重及危及生命,发病后不易及对人群危害较大的病菌种。
三类:仅具有一般危险性,能引起实验室感染的机会较少,一般的微生物学实验采用一般实验技术能控制感染或有对之有效的*预防方法的菌种。
四类:生物制品、菌苗、疫苗生产用各种减毒、弱毒菌种及不属于上述,一、二、三类的各种低致病性的微生物菌种。
病原微生物检测——分子生物学与*学相结合的方法:
1、*PCR:
*PCR(immuno polymerase chain reaction,IM PCR)是1992年Sano等[16]建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。该技术把抗原抗体反应的高特和聚合酶链反应的高敏感性**结合起来,它的基本原理是用一段已知DNA分子标记抗体作为探针,用此探针与待测抗原反应,PCR扩增粘附在抗原抗体复合物上的这段DNA分子,电泳定性,根据特PCR产物的有无,来判断待测抗原是否存在。目前,国内外报道的*PCR的敏感性一般比现行的EL ISA法高102~105倍。由于PCR产物在抗原量未达到饱和前与抗原抗体复合物的量成正比,因此*PCR还可用于抗原的半定量试验。
2、PCR2EL ISA:
PCR2EL ISA法是PCR与EL ISA技术结合的检测方法。其综合了PCR,分子杂交,和EL ISA 3种技术的优点。主要用于检测样品中的特定基因。它引入(或生物素)标记的dN TP或引物进行PCR扩增,利用酶标抗抗体(或酶标记亲和素)进行EL ISA检测,代替了用于常规PCR产物检测的电泳方法,方便快捷,易于处理大量样品,且其灵敏度比使用琼脂糖凝胶电泳检测方法高100倍,当有适当的标准品时,还可进行定量测定。
病原微生物检测——蛋白质指纹图谱技术:
蛋白质指纹图谱技术是随着蛋白质组学兴起的一种新技术,用于各种疾病特蛋白指纹的识别和判断,可以直接检测不经处理的尿液、血液或细胞裂解液等。人体血清里有成千上万个蛋白,人一旦发生了某种疾病,蛋白质成分就必然会起变化。该技术不是利用单的蛋白质峰的出现和消失来判断SARS,而是用5个蛋白质峰的出现和消失来判断,好比刑侦破案中甄别5个手指的指纹,故此称为“指纹图谱”。质谱仪通过复杂的计算能够记住SARS病人血清里蛋白质的图谱,通过对质谱仪的“训练”之后,它就能够根据人体血清中的特异变化,灵敏地辨别出测试的对象是否感染了SARS病毒。
这种检测方法经过检测,阳性率接近95%,特将近96%,能在病人发烧的天即可以得出满意的检测结果。只需要一滴血,将采集到的病人血样现场直接放到9mol浓度的尿素里,病毒可以*溶解灭活,这样在一般医院的化验室里即可实现安全操作,从而防止交叉感染。有称蛋白质指纹图谱技术标志着一种划时代的诊断模式的诞生。
病原微生物检测——血清*学方法:
*学技术是利用特抗原抗体反应,观察和研究组织细胞、特定抗原(抗体)的定性和定量技术。为了显示和观察这种抗原抗体反应,需要预先将某种标记物结合到抗体上,借标记物的荧光或酶的有色反应、放射性或高电子密度,在光镜或电镜下进行定性、定位或定量研究。各种形式的*分析方法如放射*分析(RIA)、酶*分析(EIA)、间接酶联*吸附(EL ISA)、荧光*分析(FIA)、生物发光*分析(BIA)、化学发光*分析(CIA)等,直接检测微生物或通过间接检测微生物的成份及微生物代谢产物(如)检出微生物。各大文献数据库提供的数据显示,几乎建立了所有病原体的血清学检测方法,表明该方法也成为了一种实验室常用的成熟的检测技术。
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